На главную 8-800-200-42-25

 
расширенный поиск
Английская версия сайта Русская версия сайта
Общелабораторное оборудование Элементный и изотопный анализ Молекулярный анализ Анализ поверхности и наноструктур Термический анализ и реология Мониторинг атмосферы и промышленных выбросов Анализ в управлении технологическими процессами
Атомно-абсорбционные спектрометры Эмиссионные спектрометры с индуктивно-связанной плазмой Масс-спектрометры с индуктивно связанной плазмой Термоионизационные масс-спектрометры Triton Plus/XT Масс-спектрометр тлеющего разряда Element GD Plus Изотопные масс-спектрометры Delta V Фотометрические анализаторы Gallery Анализаторы элементные FlashSmart

- Изотопные масс-спектрометры Delta V

Ближайшие семинары
19.10.2021 - 22.10.2021
Курс повышения квалификации по методам термического анализа
г. Москва, НИТУ "МИСиС"
Читать далее»
Больше семинаров


Новые разработки
Элементный анализ
Молекулярный анализ
Термоанализ и реология
 


задать вопрос менеджеру  


Изотопные масс-спектрометры Delta V


Производитель: Thermo Fisher Scientific
Области применения:  Атомная промышленность
Экология
Криминалистика
Геология
Наука
Пищевая промышленность
Медицина
Анализ воды
Контроль выбросов
Биология

 

 

 

 

 

 

 

 

Delta V – серия масс-спектрометров для анализа изотопии стабильных элементов CHNSO. Модели Delta V Plus и Delta V Advantage отличаются характеристиками источника ионов и масс-санализатора.

Спектрометр предоставляет пользователю уникальный набор технических решений, возможностей и характеристик:

  • Диапазон измеряемых масс: 1-80 Да для Delta V Advantage, 1-96 Да для Delta V Plus;
  • Одновременное измерение масс в пределах ±25% (например, 2-3 Да или 28-46 Да);
  • Несущий элемент источника ионов и масс-анализатора, включая посадочные места магнита и коллекторов, выполнен из единого блока нержавеющей стали без сварных соединений, что исключает возможность их взаимного сдвига и необходимость юстировки при сборке и обслуживании;
  • Канал подачи газа-образца находится под нулевым потенциалом относительно земли и не нуждается в изоляции;
  • Удобное для обслуживания расположение источника ионов на передней панели прибора;
  • Постоянство ускоряющего потенциала для всех анализируемых газов;
  • Использование одного катода для всех анализируемых газов, включая Н2;
  • Высокопроизводительная откачка источника ионов, обеспечивающая самый низкий и стабильный H3+-фактор на уровне
  • Коллекторы системы детектирования снабжены управляемыми переключателями усиления с резисторами с обратной связью, что обеспечивает непревзойденную стабильность сигнала.
      

Спектрометр может работать как в классическом варианте с прямым напуском анализируемого газа и газа сравнения (двойной напуск), так и при постоянном потоке газа-носителя с непревзойденными аналитическими характеристиками:

Двойной напуск:

Газ Изотоп Точность Объем образца, мкл
CO2 13C 0,006 ‰ > 100
0,02 ‰ > 50
18O 0,012 ‰ > 100
0,04 ‰ > 50
N2 15N 0,01 ‰ > 100
0,05 ‰ > 50
SO2 34S 0,01 ‰ > 100
H2 2H 0,09 ‰ > 200
  Постоянный поток:

Газ Изотоп Точность Линейность
CO2 13C 0,006 ‰ 0,002 ‰/нА
18O 0,08 ‰ 0,002 ‰/нА
N2 15N 0,06 ‰ 0,002 ‰/нА
O2 18O 0,08 ‰ 0,03 ‰/нА
17O 0,20 ‰ 0,04 ‰/нА
CO 18O 0,15 ‰ 0,04 ‰/нА
H2 2H 0,40 ‰ 0,2 ‰/нА
SO2 34S 0,10 ‰ 0,03 ‰/нА

 

Для максимально эффективного решения конкретных задач в комплект поставки спектрометра может быть включены дополнительные устройства:

  • Система для прямого анализа твердых и жидких образцов EA IsoLink, включающая CHNSO-анализатор Flash;
  • Система LC IsoLink для с жидкостным хроматографом;
  • Система GC IsoLink для с газовым хроматографом;
  • Система GasBench II для анализа газов и газовой фазы над жидкостью;
  • Системы пре- и постконцентрирования газов PreCon и PostCon;
  • Система коммутации газовых потоков ConFlo IV.
 

Система ConFlo IV для коммутации газовых потоков, поступающих с дополнительных устройств в спектрометр, обеспечивает полную автоматизацию всех этапов анализа, переключая поток на нужное устройство в нужное время. Основные функции и возможности ConFlo IV включают:

  • Подачу газа-образца и до 5-ти газов сравнения в спектрометр;
  • Обеспечение минимального расхода газов сравнения на уровне мкл;
  • Онлайн разбавление газа-образца, поступающего с дополнительного устройства, и/или газа сравнения таким образом, чтобы их масс-спектрометрические сигналы были одинаковыми, что обеспечивает непревзойденную точность анализа;
  • Автоматическое определение линейности, стабильности и H3+-фактора;
  • Обеспечение одновременной работы нескольких устройств ввода одновременно, например, GasBench II и EA IsoLink, включая активацию и приостановку работы устройств при необходимости.

При необходимости разбавления образца, оно происходит непосредственно перед вводом в источник ионов масс-спектрометра, что устраняет нежелательные изотопные изменения газа сравнения.

 

GasBench II – автоматическая система, обеспечивающая отбор газовой фазы из пробирок. Пробирки могут содержать только газ или уравновешенную с газовой фазой жидкость, при этом образцы размещаются в термостатируемом штативе. Еще одно назначение системы – разложение карбонатов путем добавления кислоты. Области применения системы включают, но не ограничиваются:

  • D/H воды после уравновешивания с H2/Pt;
  • 18O/16O воды после уравновешивания с CO2;
  • 18O/16O и 13C/12C карбонатов;
  • 13C/12C растворенного неорганического углерода;
  • 13C/12C и 18O/16O углекислого газа воздуха;
  • 18O/16O и 17O/16O кислорода воздуха и воды;
  • 15N/14N азота воздуха;
 

В комбинации с системами пост- или преконцентрирования PostCon и PreCon GasBench II позволяет проводить следующие исследования:

  • 13C/12C углекислого газа атмосферы в концентрации на уровне 100 ppm;
  • 15N/14N и 18O/16O чистой закиси азота и в качестве примеси в воздухе в концентрации 300 ppb;
  • 13C/12C метана в воздухе в концентрации 1,7 ppm;
  • 15N/14N и 18O/16O нитратов с использованием методики Зигмана;
  • 15N/14N азота из микропрепаративных систем.
 

Уникальная комбинация GasBench II и ConFlo IV позволяет достичь точности определения ?13C растворенного неорганического углерода на уровне 0,03-0,05 ‰. При кислотном разложении карбонатов достигаются точности измерения ?18О и ?13C на уровне 0,08 ‰ и 0,06 ‰, соответственно. В общем случае для анализа СО2, N2O, O2 или N2 достаточно количества образца на уровне от 200 нмоль до 20 мкмоль.

Запросить дополнительную информацию по спектрометрам можно, нажав кнопку "Задать вопрос менеджеру" в верхней части страницы.


Назад


О компании Новости Оборудование ЛИМС Комплексные проекты Библиотека Сервис Контакты Вакансии
Тел/факс:(495)232-4225
E-mail:
Политика кофиденциальности Создание сайта Wilmark Design